欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。 　　技术文件通常应包括下列内容: 　　a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，商号，地址。 　　b . 产品的型号，编号。 　　c . 产品使用说明书。 　　d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。 　　e . 产品技术条件（或企业标准）。 　　f . 产品电原理图。 　　g . 产品线路图。 　　h . 关键元部件或原材料清单。 　　i . 测试报告 (Testing Report)。 　　j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(2010年后欧盟规定CE认证证书必须是指定机构或者是能力机构出具)。 　　k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。 　　l . CE符合声明（DOC）。