欧洲化学品管理署（ECHA）从REACH注册中选出了300种物质，由成员国进行进一步审查。有关当局将对物质卷宗进行人工审查，并有权决定是否需介入法律手段。

    大约有1500个公司的2500份卷宗涉及到候选清单物质。选择机制基于一个自动的IT筛选器，主要关注物质的致癌性、基因突变性、生殖毒性、持久性、富集性、毒性、内分泌干扰性、感光性、特殊靶器官毒性、重复暴露属性等。在暴露场景中对人体和环境造成危害的物质，还将进一步被挑选出，并由成员国有关当局进行手动审查。

    有关企业已经收到(或将会收到)ECHA发来的信件，通知他们的注册卷宗可能会受到审查。他们被要求修改卷宗以确保所有缺陷都得到解决。最新的信息有助于帮助成员国有关当局更好地评估IT筛选器显示的问题是否属实，是否需介入进一步的法律手段。

    如果成员国或ECHA对某种物质采取措施，ECHA会将此物质信息公布于其官方网站上。例如，注册目的，物质评估的社区滚动行动计划草案，公共活动协调工具，包括物质危害评估或风险管理选项分析。有关企业可通过ECHA官网上的搜索功能查询其物质的状态。

    背景
    ECHA和欧盟成员国有关当局实施IT筛选器和人工审查是每年进行的常规审查手段的一部分，其目的是鉴别出对人体和环境有风险的物质，并使用最合适的REACH和CLP流程以确保其安全使用。常规审查手段是SVHC路标计划的一部分。
    前一轮是IT自动筛选已经鉴别出大约200种需要进一步审查的物质。当然，通过成员国有关当局的人工审查的165种物质中的76%被发现需要被采取进一步行动。17份卷宗需要进行一致性分类及标签，6份需进行风险管理选项分析。其余9份需进行其他评估。
    给注册者致信是为了增加在早期物质筛选过程中有关当局的工作的透明度，并给予注册者充分的机会来阐明其物质的危害性及用途。反过来，改进过后的卷宗也能为有关当局提供更确凿的证据依据来决定是否对需物质采取进一步行动。
    ECHA不会将候选清单公布出来，因为其完全是有IT自动筛选器选择出来的。还需进行人工审核以确认物质可能的危害。